招聘職位
招聘部門
工作地點(diǎn)
發(fā)布日期
職位申請
采購專員
采購部
上海
2024/08/02
立即申請
1.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)建立供應(yīng)商信息資料庫、采購合同及供應(yīng)商文件資料等;
2.采購部 報(bào)表的提取、匯總及數(shù)據(jù)分析;
3.參與開展市場調(diào)研,包括:市場信息和供應(yīng)商信息;
4.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成各項(xiàng)日常工作,包括:出差
5.負(fù)責(zé)次要產(chǎn)品采購
6.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)建立管理制度寄監(jiān)督執(zhí)行;
7.與各需求部門保持溝通,做好采購實(shí)施過程管控及信息反饋;
1.責(zé)任心強(qiáng)團(tuán)隊(duì)意識強(qiáng),工作積極
2.性格外向善于表達(dá)
3.財(cái)務(wù)方向,管理方向
臨床專員
臨床室
浙江平湖
2024/07/03
立即申請
1、協(xié)助落實(shí)臨床試驗(yàn)的安排、監(jiān)督和核查等具體工作;
2、跟進(jìn)各臨床研究中心項(xiàng)目進(jìn)展,及時溝通上報(bào);
3、臨床試驗(yàn)完成后,及時將資料存檔;
4、完成試驗(yàn)數(shù)據(jù)的匯總、分析與歸檔,撰寫與整理相關(guān)注冊申報(bào)資料;
5、完成上級交辦的其他工作。
1、熟悉藥品政策、臨床研究相關(guān)法規(guī)等;
2、善于溝通,工作熱情主動,有責(zé)任感。
3、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),有醫(yī)學(xué)背景
制劑員
制劑室
浙江平湖
2024/07/03
立即申請
1、完成制劑研究的各項(xiàng)試驗(yàn),撰寫、審核注冊申報(bào)資料中制劑研究及車間生產(chǎn)部分;
2、承擔(dān)新產(chǎn)品開發(fā)過程中處方設(shè)計(jì)與篩選、工藝研究與優(yōu)化等;
3、指導(dǎo)車間進(jìn)行中試、驗(yàn)證批生產(chǎn);
4、規(guī)范書寫原始記錄,對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔;
5、提交試驗(yàn)所需原輔包、設(shè)備等申購需求;
6、正確使用和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室制劑設(shè)備;
1、藥學(xué)、生物制藥、生物工程等相關(guān)專業(yè)。
車間現(xiàn)場QA
質(zhì)量管理部
浙江平湖
2022/03/03
立即申請
1、負(fù)責(zé)監(jiān)控所有產(chǎn)品在生產(chǎn)中是否符合GMP要求;在監(jiān)控發(fā)現(xiàn)存在問題后有權(quán)提出抽檢、提出處理意見并做好記錄和及時向質(zhì)量管理部匯報(bào);
2、負(fù)責(zé)完成車間公用介質(zhì)的日常監(jiān)測工作;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的取樣工作;
4、負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧分析;
5、參與車間質(zhì)量投訴、偏差調(diào)查及變更控制實(shí)施監(jiān)控;
6、監(jiān)督車間退貨產(chǎn)品、不合格品返工或銷毀的處理過程。
1、年齡20~35歲左右;
2、大專及以上學(xué)歷;
3、藥學(xué)、中藥學(xué)、生物制劑、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
4、優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。
化驗(yàn)專員
質(zhì)量管理部
浙江平湖
2022/03/03
立即申請
1、負(fù)責(zé)成品理化檢驗(yàn)工作,對所有數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠性負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)成品檢驗(yàn)原始記錄的書寫及出具成品報(bào)告書工作;
3、負(fù)責(zé)OOS/OOT的調(diào)查工作;
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、儀表的維護(hù)、保養(yǎng)工作;
5、負(fù)責(zé)試劑、試液、指示劑的配制記錄工作;
6、負(fù)責(zé)滴定液、試劑、易制爆品、易制毒品、劇毒品的領(lǐng)用、使用登記工作。
1、年齡25-40歲;
2、大專及以上學(xué)歷;
3、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
4、在校實(shí)習(xí)生亦可。
藥學(xué)/中藥學(xué)儲備人才
研發(fā)部
浙江平湖
2022/03/03
立即申請
1、督促各部門有效執(zhí)行公司藥品質(zhì)量管理制度和工作程序;
2、收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各部門、崗位做好各種臺賬、記錄;
3、協(xié)助質(zhì)量部領(lǐng)導(dǎo)工作。
1、大專及以上學(xué)歷;
2、藥學(xué)、中藥學(xué)、生物制劑、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
3、優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。
執(zhí)業(yè)藥師/藥師
大藥房
浙江平湖
2022/03/03
立即申請
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營和管理方面的法律法規(guī),熟悉和了解GSP條款及操作方法,嚴(yán)格遵守公司制定的質(zhì)量管理制度;
2、嚴(yán)格按藥品分類管理原則陳列藥品,擺放整潔,標(biāo)識清晰,準(zhǔn)確標(biāo)明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、價(jià)格等,方便顧客選購;
3、銷售和調(diào)配藥品要正確介紹藥品的功能、用途、用量、禁忌、注意事項(xiàng)等,不夸大和誤導(dǎo)顧客;
4、認(rèn)真執(zhí)行處方藥銷售管理規(guī)定,按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方,發(fā)藥工作;
5、負(fù)責(zé)藥品的盤點(diǎn)工作,定期對藥品的質(zhì)量盤查;
6、做好相關(guān)統(tǒng)計(jì)記錄,記錄字跡端正準(zhǔn)確;
7、做好營業(yè)場所包括貨柜、貨架、設(shè)備、用具等清潔衛(wèi)生工作。
1、具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱優(yōu)先;
2、具有較好的學(xué)習(xí)能力和溝通能力,性格開朗、熱情,具有較強(qiáng)的服務(wù)意識和創(chuàng)新意識;
3、有較強(qiáng)的醫(yī)藥學(xué)知識及推銷技巧,有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。